El tumor de Wilms

El tumor de Wilms

¿Qué es el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms — tumor maligno del parénquima renal que se produce en la infancia. El tumor es el nombre del cirujano alemán Max Wilms, que dio una descripción del tumor en 1899 El tumor de Wilms hay nudoso, color suave, de color blanco-gris forman a partir de tejido embrionario. Destruye el riñón enfermo.

Nefroblastoma — uno de los tumores malignos más comunes en los niños.

Los síntomas de un tumor de Wilms

  • El aumento de riñón.
  • La pérdida de peso.
  • Fatiga.
  • Alteración de la función de otros órganos.

Causas del tumor de Wilms

El tumor de Wilms puede ser una enfermedad hereditaria, se define en 1 10 000 nacidos vivos. Por lo general se diagnostica en niños de 3-5 años. Como regla, se forma un tumor en un riñón, raramente afecta tanto el cuerpo.

Con el desarrollo de tejido renal, algunas partes se separan y comienzan a formar una por separado (por lo general aparecen después de un par de años después del nacimiento). El tumor de Wilms. que suele presentarse en niños que tienen todas las anomalías congénitas (por ejemplo, malformaciones del tracto urinario u otras anomalías de los riñones).

Tratamiento del tumor de Wilms

Tratamiento del tumor de Wilms depende de la etapa de la enfermedad. Hay tres métodos principales de tratamiento (así como en el tratamiento de la mayoría de otros tipos de cáncer) — cirugía, radioterapia y quimioterapia. Los tumores y metástasis deben ser eliminados. A veces, la radioterapia (destrucción de las células tumorales mediante la irradiación) no se aplica si los niños menores de dos años. La duración del tratamiento de drogas (citostáticos) depende de la enfermedad y del estado general de salud.

Niño con el cáncer, tienen mucho que soportar — cirugía, radioterapia, quimioterapia. Se necesita especialmente caricia, el amor y la buena atención.

Enfermedad neoplásica en una fase temprana generalmente no causa ningún síntoma perceptible. En presencia de Wilms tumor médico puede detectar aumento muy temprano en el riñón. Con el fin de evitar que los padres con cáncer deben llevar a sus hijos regularmente para chequeos médicos. Aproximadamente un tercio de los pacientes manifiestan los siguientes síntomas: dolor abdominal, fiebre, sangre en la orina y la presión arterial alta.

Si los padres notan que su hijo no se siente bien, hay que consultar a un médico.

Después de la palpación ampliado nefrólogo prescribirá la radiografía de tórax y la cavidad abdominal, sangre y orina, así como echoscopy y la tomografía computarizada.

Curso de la enfermedad

Esta enfermedad está en su etapa de desarrollo de cinco. El tumor de Wilms aumenta con tejido fetal crece generalmente en el segundo año de vida. Por lo general, el tumor se diagnostica en niños de 3-5 años.

En el primer paso afecta sólo a un tumor renal. El tumor se puede extirpar quirúrgicamente. La segunda etapa no sólo se ve afectado el riñón y los ganglios linfáticos cercanos.

Sin embargo, en este caso, el tumor es todavía posible eliminar.

Metástasis

La tercera etapa se ve afectada peritoneo. En este caso, extraer el tumor no es posible. En la cuarta etapa del tumor se propaga a través del torrente sanguíneo a otros órganos.

Por lo general, las metástasis tumorales afectan a los pulmones, los riñones, el cerebro y los huesos. En el quinto paso, los dos riñones están afectados.

Con el aumento de tumor afecta a las funciones de otros órganos. Puede haber quejas de dolor y extremadamente diversa naturaleza. Los niños enfermos comienzan a perder peso, su fuerza azotado.

Por lo general, los niños están muriendo de desnutrición e insuficiencia respiratoria.

La probabilidad de recuperación

Hoy en día, el pronóstico más optimista que hace veinte años. Con una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia tratamientos para los pacientes con una esperanza de vida de los niños aumentaron aún con una progresión significativa de la enfermedad. Sin embargo, el tratamiento es muy largo.

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